Contenus patients, communication scientifique, supports pour les professionnels de santé. Chaque information s'appuie sur vos sources de référence, avec sa bibliographie. Vos experts valident au lieu de tout vérifier.

La recherche bibliographique est faite sur vos sources de référence, pas sur le web ouvert : PubMed, revues à comité de lecture, agences sanitaires, sociétés savantes. Chaque affirmation porte sa référence numérotée et vérifiable, avec une bibliographie en fin de document. Ce que vos experts recevaient à vérifier, ils le reçoivent déjà sourcé.


Vous définissez les sources admises et celles qui sont exclues, jusqu'à l'antériorité acceptée pour les données chiffrées. Les forums, blogs et contenus non sourcés sont écartés par construction. Vos contenus s'appuient sur le même socle documentaire que vos équipes scientifiques.
Allégations thérapeutiques non autorisées, superlatifs proscrits, nomenclature officielle des produits et des gammes : vos règles réglementaires sont encodées une fois et appliquées à chaque génération. La relecture réglementaire porte sur le fond, plus sur la chasse aux formulations.


Commentaires, corrections et approbation se font au même endroit, avec l'historique de chaque décision. Fini les allers-retours par email entre le service communication, les experts médicaux et le réglementaire. Rien ne se publie sans validation humaine, et chaque génération est tracée.
Vos publics cherchent des réponses santé sur Google et, de plus en plus, auprès des IA. Vos contenus sourcés et structurés sont exactement ce que ces moteurs privilégient. Autant que ce soit votre expertise qui réponde, plutôt qu'un contenu approximatif.

Documents scientifiques, données cliniques, contenus en préparation : rien ne sort de votre workspace. Hébergement en France, aucune donnée utilisée pour entraîner des modèles, cloisonnement par entité, accès gérés par rôles et SSO. Le dossier complet est disponible pour vos équipes IT, votre DPO et votre comité d'éthique.
Vos documents, vos briefs et vos contenus ne servent jamais à entraîner les modèles d'IA. Vos contenus restent 100 % propriétaires.
Vos données sont hébergées en France et traitées en conformité RGPD : le Studio IA est conçu pour passer vos audits DSI et juridiques.
Authentification SSO, rôles et gestion fine des permissions par utilisateur : vous gardez le contrôle des accès à chaque instant.
Mentions légales insérées à l'identique, interdiction d'inventer noms, chiffres ou études : l'agent ne cite que votre base de connaissances.
« Mark AI répond aux exigences de sécurité les plus strictes de notre DSI, sans ralentir nos équipes contenu. »
Tout ce que vous devez savoir avant d'engager Mark AI sur vos contenus santé.
Parce qu'elles ne sont pas générées mais récupérées sur les bases que vous avez autorisées. Chaque référence est vérifiable en un clic, et une information introuvable est signalée plutôt que comblée.
Oui. Vous fixez la fenêtre de publication acceptée, pour que vos chiffres et vos études restent à jour et que les données obsolètes ne ressortent pas.
Les termes et formulations interdits s'encodent une fois : allégations thérapeutiques, superlatifs, nomenclature officielle. Chaque contenu les respecte avant d'arriver en relecture réglementaire.
C'est le cas d'usage pour lequel le sourçage systématique existe : registre scientifique sobre, données cliniques publiées plutôt qu'arguments promotionnels, bénéfice patient formulé sans promesse de marque.
Vos experts médicaux et réglementaires, dans la plateforme, avec commentaires et historique. Aucune publication automatique.
Les banques d'images médicales comportent souvent des erreurs de gestes ou de tenues qui font bondir les spécialistes, et certaines déontologies encadrent la représentation des soignants. Vos visuels peuvent être générés dans votre charte et dans vos règles, avec validation.
Envoyez vos sources de référence et un sujet réel. Nous livrons le contenu avec sa bibliographie, vos experts vérifient chaque référence. C'est le test qui convainc les plus exigeants.